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      • 如何合理的保存ELISA試劑盒血清標本?

        2020-02-25 ELISA試劑盒產品具有良好的吸附性能,白紙也相對較低,孔底有較高的透明度,適用于血清血漿組織勻漿細胞培養基尿液等樣品類型,其中血清是常見的標本之一.下面一起來了解一下ELISA試劑盒血清標本保存注意事項:一在采集樣品和分離血清時,應盡可能避免細菌污染.在一種情況下,細菌分泌的一些酶可能分解抗原和抗體等蛋白質;第二,一些內生酶,如大腸桿菌中的?-半乳糖苷酶,會干擾以相應酶標記的測定方法.二如果用無菌手術分離血清樣本,可在2℃保存一周,如果酶聯免疫吸附試驗滅菌,建議冷凍保存,樣...
      • 雞促腎上腺皮質激素檢測試劑盒操作概要

        2020-02-21 1雞雞雞促腎上腺皮質激素雞促腎上腺皮質激素((((ACTH)))酶聯免疫)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍::::96T2ng/L-80ng/L使用目的::::本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中促腎上腺皮質激素(ACTH)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞促腎上腺皮質激素(ACTH)水平。用純化的雞促腎上腺皮質激素(ACTH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入促腎上腺皮質激素(ACTH),再與HRP標記...
      • Elisa試劑盒的清潔要注意這3點事項

        2020-02-19 由于ELISA法一方面是建立在抗原與抗體免疫學反應的基礎上,因而,具有特異性。而另一方面又由于酶標記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結合物,它可以催化底物分子發生反應,產生放大作用,正因為此種放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此,ELISA法是一種既敏感又特異的方法。Elisa試劑盒的清潔關鍵:1.洗板①保證洗液注滿各孔,洗板針疏通,洗完板后在吸水紙(選擇潔凈、無或少塵的吸水資料)上輕輕拍干;②合理安排,或多用幾臺洗板機。2.讀板應保證酶標板清潔,在整個操作過程中保證酶...
      • ELISA實驗, 操作需要自備哪些東西?

        2019-12-27 ELISA實驗,操作需要自備哪些東西?ELISA試劑盒可檢測指標:細胞因子檢測,心肌梗塞檢測,內分泌檢測,肝纖維檢測,自身免疫檢測,腫瘤標志物檢測,傳染病檢測,種特蛋白檢測,優生優育檢測。做ELISA實驗,需自備的有:酶標儀,高精度的加樣器寄槍頭,恒溫箱,蒸餾水,或者去離子水。定量:檢測含量定性:檢測陰陽性公司堅持以“科技為先導、質量求生存、信譽求發展”的宗旨,竭誠為廣大客戶提供物超所值的產品和技術服務,并形成穩定、和諧的商業伙伴關系。公司主營科研耗材、試劑材料研用品,公司與...
      • 如何解決ELISA樣本值低于空白值的問題

        2019-12-23 在ELISA實驗中,樣本值低于空白值是一個經常性的問題。當樣本值較低接近試劑盒的靈敏度就容易發生樣本值低于空白值的現象,特別是在血清和血漿樣本的檢測。究其原因,主要在于兩個方面,一方面是誤差,另一方面是基質效應。一、誤差誤差分為三類,系統誤差、隨機誤差和過失誤差。這三類誤差中,系統誤差對樣本值和空白值之間的差異無影響。ELISA樣本值低于空白值在誤差方面主要來源于隨機誤差和過失誤差。1、隨機誤差無法控制的變因,使測量值產生隨機分布的誤差,服從統計學上的正態分布。從統計學上來看...
      • 大鼠核因子-κB(NF-κB)檢測線是多少?

        2019-12-06 大鼠核因子-κB(NF-κB)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T30ng/L-800ng/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中核因子-κB(NF-κB)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠核因子-κB(NF-κB)水平。用純化的大鼠核因子-κB(NF-κB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入核因子-κB(NF-κB),再與HRP標記的核因子-κB(N-κB)抗體結合,形成抗體-抗原-酶...
      • elisa試劑盒為生物科研起到了積極的推動作用

        2019-11-26 elisa具有敏感性高、特異性強、操作簡單等優點,被廣泛應用于各種抗原和抗體的測定,為輔助臨床診斷與生物科研起到了積極的推動作用。但elisa測定中影響因素較多,操作過程中每個環節都會對試驗結果產生影響,出現錯誤的結果。試劑的選擇:試劑的選擇是保證血液檢測質量的關鍵要素。雖然國家采用批批檢定的形式對elisa試劑嚴格把關,但不同的試劑在使用效果上仍存在在差異。要選購度相對高、具有“三證”的試劑,不要用無批號的試劑,選用與儀器配套的試劑。更不要使用過期的試劑和混用不同批號的試劑...
      • ELISA測試結果誤差大怎么解決?

        2019-11-23 ELISA測定的陽性判斷值,通常是將大量陰性和陽性人群的測定數據進行統計分析后確定的,其確定依據為判斷結果的假陽性和假陰性率低。在陽性判斷值周圍一定范圍內之外的測定結果可歸為可疑,亦即ELISA測定的“灰區”。“灰區”的大小可用統計學方法確定。測定結果處于“灰區”的樣本,可通過確認試驗或追蹤檢測來確定到底是陽性還是陰性ELISA“灰區”是把定量分析的正常值范圍引入定性分析而建立的概念。目前各種形式的ELISA自動分析儀已經進入市場,如廣泛應用于血站系統的微板式全自動酶免分析儀...
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