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      大鼠多藥耐藥關(guān)聯(lián)蛋白1(MRP1) ELISA試劑盒

      產(chǎn)品簡介

      上海瑞番生物科技有限公司大鼠多藥耐藥關(guān)聯(lián)蛋白1(MRP1) ELISA試劑盒。產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強,重復(fù)性好的特點。可檢測生長因子、炎癥因子等,適用血清、血漿、組織、尿液等多種標本類型檢測。為充分滿足了廣大科研學(xué)者的需求我司特別推出定制ELISA試劑盒和免費代測兩大服務(wù),如需了解更多可我司客服專員。

      產(chǎn)品型號:
      更新時間:2025-05-14
      廠商性質(zhì):代理商
      訪問量:719
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      品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
      應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)

      大鼠多藥耐藥關(guān)聯(lián)蛋白1(MRP1) ELISA試劑盒詳細介紹:

       

      [規(guī)格]:48T/96T

       

      品牌:瑞番

       

      [檢測波長]:450nm

       

      [保存條件]:2-8°,六個月

       

      [產(chǎn)品用途]:僅供科研使用

       

      [檢測目的]:用于測定血清,血漿,胸腹水等相關(guān)液體標本

       

      [特點]:敏感性高、特異性強、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。

      瑞番供應(yīng)的種屬有:人,雞,鴨,魚,馬,兔  豬,植物等ELISA試劑盒等等

       

      [標本處理]:

      1.  本公司只對試劑盒本身負責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。

      2.  實驗前應(yīng)預(yù)測標本含量,如果標本濃度過高,應(yīng)對標本進行稀釋,使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。

      3.  若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進行預(yù)實驗驗證其有效性,并注意留存樣本。

      4.  使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。

      5.  若樣本為細胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。

      6.  某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。

      7.  建議使用新鮮樣本,保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。

       

      [操作步驟]:

      1、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

      2、溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

      3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此

      重復(fù)5次,拍干。

      5、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      6、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

      10 分鐘.

      7、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

      8、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

       

      [大鼠多藥耐藥關(guān)聯(lián)蛋白1(MRP1) ELISA試劑盒問題解答]:

      若實驗效果不好,請及時對顯色結(jié)果拍照,保留所用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料:

      問題如下

      可能原因

      解決方案

      1:標準曲線差?

      1吸取及洗滌不充分

      2移液不精準

       

      1充分的吸取及洗滌

      2檢查和校正移液器

      2:精密度低?

      1洗滌不充分

      2混勻不充分和吸取試劑不足

      3重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜

      加樣不精確

      1充分混勻和吸取試劑

      2使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜

      3檢查和校正移液器

       

      3:OD值低?

      1溫育時間不正確

      2溫育溫度不正確

      3酶標記物或底物失效

      4沒有加入終止液

      5超出讀數(shù)時間讀數(shù)

      1保證充足的溫育時間

      2試劑要平衡至室溫并保證的溫育溫度

      3通過混合酶標記物和底物,顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來檢查

      4按照說明書實驗操作步驟加入終止液

      5在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù)

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