在生命科學的微觀世界里，每一個生物大分子的濃度變化都可能預示著細胞命運的轉折或疾病進程的演進。丙酮酸激酶（Pyruvate Kinase,PK），作為糖酵解途徑中的關鍵限速酶，其活性與含量的變化，與細胞能量代謝、增殖分化乃至腫瘤發生發展密切相關。為了在復雜的生物樣本中精準、定量地檢測大鼠模型體內PK的含量，科學家們擁有了一把精巧的“分子標尺”——大鼠丙酮酸激酶（PK）ELISA試劑盒。它以其高靈敏度、高特異性和便捷的操作，成為了代謝研究、藥物篩選和疾病機制探索的強大工具。
大鼠丙酮酸激酶（PK）ELISA試劑盒，是基于酶聯免疫吸附測定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA）原理開發的一種標準化檢測試劑盒。其核心是一種“抗原-抗體”特異性識別反應。試劑盒內預先包被了高純度的大鼠PK特異性抗體在微孔板的孔底。檢測過程如同一場精心設計的分子“捕獲”實驗：首先，將含有未知濃度PK的大鼠血清、血漿、細胞裂解液等樣本加入到微孔中，樣本中的PK會與孔壁上的抗體特異性結合。洗滌后，再加入另一種帶有酶標記（通常是辣根過氧化物酶HRP）的PK特異性抗體（稱為“二抗”或“檢測抗體”），它會與已結合在孔壁上的PK的另一表位結合，形成“固相抗體-PK抗原-酶標二抗”的“三明治”復合物。再次洗滌后，加入酶的底物（如TMB）。結合在復合物上的酶會催化底物發生顯色反應，產生藍色產物。最后加入終止液，顏色變為黃色。顏色的深淺與樣本中PK的含量成正比。通過酶標儀在特定波長下測定各孔的吸光度值（OD值），并與預先繪制的標準曲線進行比對，即可精確計算出樣本中PK的濃度。 大鼠丙酮酸激酶ELISA試劑盒的核心優勢首先體現在其靈敏度與特異性。由于采用了雙抗體夾心法，兩道抗體識別關卡確保了只有目標PK蛋白被捕獲，最大限度地排除了其他結構相似蛋白的干擾，保證了檢測結果的準確性。同時，酶促信號的放大效應，使其能夠檢測到皮克（pg）級別的極低濃度，這對于檢測生理或病理狀態下微小的蛋白變化至關重要。其次，它具備高通量與標準化的特點。一個標準的96孔板設計，允許單次實驗同時處理多個樣本和標準品，大大提高了實驗效率。試劑盒內提供了所有必需的試劑（包被板、標準品、二抗、底物、洗滌液等）和標準化的操作流程，使得不同實驗室、不同批次間的實驗結果具有可比性，為科學研究提供了可靠的數據基礎。
在生命科學研究中的廣泛應用是它的另一大價值。大鼠作為生物醫學研究中常用的模式生物之一，其PK酶活性的研究意義重大。在代謝性疾病研究中，科學家利用該試劑盒檢測糖尿病模型大鼠肝臟、肌肉組織中PK的表達變化，探索糖代謝紊亂的分子機制。在腫瘤生物學領域，著名的“瓦博格效應”指出腫瘤細胞傾向于進行有氧糖酵解，PKM2（PK的一種亞型）在其中扮演關鍵角色，ELISA試劑盒為量化腫瘤組織中PKM2的水平、評估腫瘤惡性程度及藥物療效提供了直接證據。此外，在藥物研發中，它被用于篩選能夠調節PK活性的候選藥物，通過量化給藥前后PK水平的變化來評價藥效。
更新時間：2025-10-21
點擊次數：104
ELISA試劑盒
當前位置：
