分享ELISA實驗加樣的操作方法

　　ELISA實驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。

　　分享ELISA實驗加樣的操作方法：

　　1、標(biāo)本為血清：最好將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。

　　2、加樣后及時放入孵箱。

　　3、加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

　　4、如果采用AT或其他全自動加樣，最好選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

　　5、標(biāo)本較多時，請分批操作。

　　6、血清樣本的加入幾乎是的要使用微量加樣器加入樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關(guān)鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū)，易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。